生物制药

系统设计与集成：在无菌生产区和关键实验室部署高精度尘埃粒子计数器，确保与洁净室控制系统的集成，以监测细菌和微粒。
实时监测与数据管理：生成符合GMP标准的报告，数据记录和实时监控关注无菌环境和交叉污染风险。
报警与响应机制：提供细粒度的报警系统，针对微粒和菌落浓度的超标提供即时处理指导。
合规与验证：进行定期验证和校准，满足严格的药品生产法规要求，并提供完整的审计文档。
维护与支持：侧重于设备的无菌操作和维护，提供专门的技术支持以应对生产中可能遇到的卫生挑战。

电子和半导体

系统设计与集成：在半导体制造车间和测试区域布置高灵敏度尘埃计数器，与环境控制系统紧密结合，针对生产线关键区域进行监测。
实时监测与数据管理：提供详细的粒子数据和趋势分析，特别关注对微粒的高灵敏度检测，以优化生产环境。
报警与响应机制：设定高灵敏度的报警系统，实时监测并响应微粒浓度的变化，防止对电子组件的影响。
合规与验证：符合电子和半导体行业的质量标准，进行设备的高频率校准和性能验证，提供合规报告。
维护与支持：专注于高精度设备的维护和技术支持，确保系统在高度洁净环境中的稳定性和可靠性。

新能源

系统设计与集成：在新能源设备生产线（如电池、光伏板）安装尘埃粒子计数器，集成至环境控制系统，以实时监控生产环境。
实时监测与数据管理：实时数据采集和分析，生成与设备性能相关的报告，支持对生产环境的优化和改进。
报警与响应机制：设置超标报警功能，以快速响应尘埃浓度变化，避免对设备性能产生影响。
合规与验证：符合新能源行业标准，定期进行设备验证和校准，提供符合行业要求的合规文档。
维护与支持：提供定期设备检查和维护服务，确保设备在长期使用中的稳定性和高效性能。

航空航天

系统设计与集成：在生产和组装区域部署高精度尘埃计数器，整合进航空航天设备的洁净室环境控制系统，监控高精密部件的环境。
实时监测与数据管理：实时采集数据，生成详细的洁净度报告，分析微粒对组件质量的影响。
报警与响应机制：设立报警系统，对微粒浓度的变化进行及时警报，指导生产环境的调整。
合规与验证：符合航空航天行业的高标准，进行设备的定期验证和校准，提供详细的合规审计文档。
维护与支持：提供专门的技术支持和维护服务，确保系统在高度洁净环境中的稳定性和精确度。

医疗卫生和实验室

系统设计与集成：在医疗设备生产线和实验室中安装尘埃粒子计数器，集成至环境控制系统，以确保环境符合卫生标准。
实时监测与数据管理：实时记录和分析数据，生成符合医疗卫生标准的报告，关注微粒对卫生环境的影响。
报警与响应机制：设置超标报警功能，提供即时通知和处理建议，维护环境卫生和产品安全。
合规与验证：符合医疗卫生行业的规范，进行设备的定期验证和校准，确保环境的合规性。
维护与支持：提供定期检查和技术支持，确保设备长期稳定运行，保障卫生环境的安全性。